品牌緣起｜來自臨床需求的技術解決方案

Biomate Medical Devices Co., Ltd. 成立於 2008 年，起源自台灣政府推動精密醫療與牙科植體發展計畫。品牌核心精神在於開發真正具臨床差異化的植體系統，特別針對骨質條件不足、癒合能力較弱的患者，提供更具整合性的治療選擇。

我們相信，植體設計不只是金屬與結構，而是結合 臨床科學、生物醫材、與微觀表面處理技術，為醫師與患者帶來可預期、可穩定的長期成果。

技術核心｜PDL^® 雷射植體表面處理

在國家工業技術研究院與台北醫學大學的合作下，Biomate 團隊於 2012 年研發完成專利技術 PDL^®（Precision Dimensions Laser）雷射表面處理，透過雷射能量在植體表面產生：

• 微米通道（MicroChannel）

• 微米結構（Micro Structure） 

• 奈米結構（NanoStructure）

這項創新表面結構已證實可促進：

1. 蛋白質黏附與早期骨癒合

2. 造骨細胞導入

3. 血管新生（angiogenesis）與營養交換

4. 表面穩定骨結構

5. 抑制牙菌斑形成

PDL^® 表面處理，提供醫師在臨床上面對高風險條件患者時，多一份安心選擇。

系統演進｜穩健發展，精準對應臨床需求

目前 BiomateSWISS 植體系統已包含：

• Biomate 系統：標準骨質適應、D4骨質、上顎竇提升及即拔即種狀況

• BiomatePlus 系統：一般骨質狀況與手術靈活性

• Biosmart 系統（預計 2026 上市）：結合數位手術與即刻方案設計

全球佈局｜瑞士品牌，核心製造保留台灣

BiomateSWISS GmbH 於 2020 年於瑞士註冊成立，並與瑞士當地企業合作推動國際市場，目前品牌已銷售至 全球超過 24 個國家。

為確保技術穩定與製造品質，PDL^® 雷射技術與植體核心製程皆保留於台灣執行，同時嚴格依循醫療器材製造規範。產品已取得多項國際認證，包括：

• ✅ 歐盟 CE 認證

• ✅ 美國 FDA 認證

• ✅ 台灣 TFDA 醫療器材許可證

• ✅ 清真認證（Halal Certification）

目前也正申請新版 MDR CE 證書，預計於 2026 年初完成，以符應歐盟新法規標準，確保產品在全球市場的合規性與流通性。

我們與您並肩臨床

BiomateSWISS 不只是植體供應商，更是與牙醫師並肩前行的臨床夥伴。我們提供完整學術資源、教育訓練、手術支援與客製化產品建議，協助您在治療中達成預期效果，並提升患者滿意度。

歡迎聯繫我們，瞭解更多產品與合作資訊。